К настоящему времени известно не менее 70 генов, изменения которых прямо связаны с развитием избыточного веса и ожирения.

Некоторые из таких мутаций приводят к блокированию сигналов, исходящих от нервных окончаний желудка и сообщающих мозгу о насыщении, другие способствуют интенсивному отложению жира в области талии и тому подобное.

А исследователи из Кембриджского университета (Cambridge University) сообщают об открытии ими определенных мутаций гена KSR2, которые способны вызывать значительное замедление процессов метаболизма в человеческом организме на клеточном уровне.

Авторы исследования уверены в том, что подавляющее большинство людей, страдающих тяжелой степенью ожирения, особенно развившегося еще в детстве, являются носителями обнаруженных мутаций.

Кембриджские ученые пришли к такому выводу после изучения результатов анализа геномов более 2 100 взрослых британцев, страдавших сильным ожирением.

В этой группе характерные мутации KSR2 встречались намного чаще, чем в общей популяции, где их носителями являются чуть менее 1% населения планеты.

Ген KSR2 отвечает за корректную обработку головным мозгом сигналов исходящих от гормонов, которые связаны с процессом обмена веществ в организме.

Наличие мутаций этого гена может приводить к замедлению метаболизма и образованию повышенного количества жира.

Однако, как указывают авторы исследования, такие мутации не обязательно приводят к развитию ожирения – они лишь предрасполагают к нему.

В значительной мере нейтрализовать подобную предрасположенность можно с помощью здорового образа жизни и рациональной диеты.